Los lunes, autismo

Amb aquesta iniciativa de la fundació Orange, es vol començar amb bon peu totes les setmanes, compartint cada dilluns diferents vinyetes sobre autisme.

Les vinyetes donen protagonisme a aquesta particular i enriquidora manera d'estar al mon i mirar la realitat que tenen les persones amb TEA.

Es tracta d'un projecte participatiu inspirat en les teves histories, experiències real dels professionals i famílies 

de les persones amb autisme.

Per més informació.

AGENDA i ACTES D'INTERÈS .  
Finals de Gener 2015

JORNADES PORTES OBERTES PER A PROFESSIONALS. ESCOLA GUIMBARDA.

29 i 30 de Gener de 2015

Jornada de portes obertes per a professionals de l’àmbit educatiu, social i sanitari.

Veure més.

JORNADAS PARA PADRES DE NIÑOS CON DISCAPACIDAD CICLO DE CONFERENCIAS FUNDACIÓN CASER

31 de enero próxima jornada en Barcelona 

El objetivo es formar y motivar a familiares de niños con lesión cerebral y con discapacidad para que sean capaces de afrontar el día a día y se les oriente para que impulsen el desarrollo de su hijo desde una perspectiva positiva y beneficiosa para toda la familia.

La III jornada tendrá lugar  en el hospital Sant Joan de Deu en Barcelona.

Veure més.

Noves deduccions fiscals per a famílies amb persones amb discapacitat

La principal novetat és que hi ha una deducció de 1.200 € anuals per a persones que tenen un familiar amb discapacitat a càrrec, ja sigui ascendent o descendent.

• L'abonament de les deduccions es pot demanar per avançat.

El Govern central ha aprovat una sèrie d'avantatges fiscals que beneficien les famílies nombroses o les famílies amb persones amb discapacitat. Els requisits per accedir a aquestes deduccions fiscals són: tenir el títol de família nombrosa o el certificat oficial del grau de discapacitat del descendent o ascendent.

La principal novetat d'aquesta nova reforma fiscal és l'aplicació d'una deducció de 1.200 € anuals per a persones que tenen un familiar amb discapacitat a càrrec, ja sigui ascendent o descendent. A continuació, detallem les deduccions aprovades:

• Família nombrosa: 1.200€ anuals. S'entén com a família nombrosa a aquella amb dos fills o més, sempre i quan un tingui discapacitat o estigui incapacitat per treballar.

• Família nombrosa en categoria especial: 2.400€ anuals. Com a categoria especial s'entén a aquella família que té 5 fills o més. Cal considerar que el fet de tenir un fill ambdiscapacitat o incapacitat per treballar computa com a 2 per al càlcul de categoria de família nombrosa.

• Descendent amb discapacitat: 1.200€ anuals per cada descendent. La persona ambdiscapacitat ha de conviure amb els pares i ha de tenir unes rendes no exemptes que no superin els 8.000€ a l'any.

• Ascendent amb discapacitat: 1.200€ anuals per ascendent. La persona amb discapacitat ha de conviure en el nucli familiar i ha de tenir unes rendes no exemptes que no superin els 8.000€ a l'any.

És important destacar que es pot sol·licitar el cobrament de 100 euros mensuals en concepte d'avançament de la deducció fiscal o es pot reduir l'import que correspongui quan es faci la declaració de la renda.

 Es poden demanar les deduccions a partir del:

7 de gener: via electrònica o telefònica.

3 de febrer: de manera presencial a una oficina de l'Agència Tributària.

"Seguirem vivint", un llibre encoratjador sobre la síndrome de Rett

L'escriptora i periodista, Elisabet Pedrosa, escriu un monòleg sobre com afrontar la mort d'un fill i reprendre el dia a dia després de la seva pèrdua.

• El llibre forma part d'una campanya que recapta fons per a la unitat de cures pal·liatives pediàtriques de l'hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, l'única a Catalunya i pionera a l'Estat.

"Seguirem vivint" és un monòleg de comiat d'una mare a la seva filla, un testimoni útil, emotiu, lúcid i encoratjador sobre com afrontar la mort d'un fill i com continuar el dia a dia després de la seva pèrdua. L'escriptora i periodista, Elisabet Pedrosa, relata en aquest llibre com la Gina, amb síndrome de Rett, va poder morir a casa i acompanyada de la seva família gràcies a l'equip de la unitat de cures pal·liatives pediàtriques de l'Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona.

"Seguirem vivint" forma part d'una campanya de Sant Joan de Déu per captar fons a través del micromecenatge. L'objectiu és millorar la unitat de cures pal·liatives -la primera que es va crear a Espanya per a infants el 1991 i única a Catalunya- per poder seguir atenent més famílies amb la mateixa qualitat (tenir cobertura de metge i infermera 24h al dia i 365 dies a l'any, millor cobertura de l'atenció interdisciplinària, més recursos per a la unitat de dol i la formació de professionals, crear una xarxa de cures pal·liatives a Catalunya).

La primera acció de la campanya és, precisament, la venda del llibre d'Elisabet Pedrosa, els drets d'autor dels quals es destinaran a l'hospital.

La unitat de pal·liatius és un recurs de Sant Joan de Déu per tenir cura d'aquells infants, i de les seves famílies, que pateixen malalties en què l'expectativa de vida no arriba a l'edat adulta. Aquest equip de professionals interdisciplinari ofereix una atenció integral adaptada que dóna resposta a les necessitats físiques, socials, emocionals i espirituals del malalt i els familiars.

Per col·laborar a la campanya "Seguirem vivint" es pot comprar el llibre o fer una donació AQUÍ.

Entrevista a Elisabet Pedrosa a Catalunya Ràdio AQUÍ. 

29-N Parc de la Ciutadella: 2a acció "Els nostres drets no cauran"

• Famílies Dincat impulsa una segona acció al voltant del Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat.

• Entitats de lleure escenificaran exemples de reals de situacions que vulneren els drets de les persones amb discapacitat intel·lectual i de les seves famílies. També hi haurà la lectura d'un manifest.

Pocs dies abans del Dia Internacional de les Persones amb Discapacitat, Famílies Dincats'avança a aquesta data i organitza la segona acció "Els nostres drets no cauran", que tindrà lloc el dissabte 29 de novembre a les 11h al Parc de la Ciutadella (Plaça de la Cascada).

L'acte s'estructurarà al voltant de dos espais del Parc de la Ciutadella: plaça de la Cascada i plaça de les Armes. La primera part es farà a la plaça de la Cascada (11h), on entitats de lleure de Dincat (Aspanin, Aspanias, Dispiera, Encert i Jocviu) representaran diverses escenes que exemplifiquen situacions reals de vulneració dels drets del col·lectiu en àmbits com: l'accés als serveis, l'educació, la salut, el treball, la vida pública i la igualtat d'oportunitats. A continuació, tots junts construirem el mur "Els nostres drets no cauran" amb missatges reivindicatius de persones amb did i familiars.

La segona part de l'acte tindrà lloc a la plaça de les Armes, davant el Parlament de Catalunya (12h aproximadament). En aquest segon escenari es farà la lectura del manifest de Dincat del 3D.

Recordar que la primera acció de Famílies Dincat va tenir lloc l'11 d'octubre al Col·legi d'Advocats de Barcelona. Familiars i persones amb discapacitat intel·lectual van posar de manifest, a través dels seus casos, les greus dificultats d'accés a serveis d'atenció bàsics (recursos d'atenció diürna i residencials) i van denunciar diverses problemàtiques derivades de la Llei de Dependència (deutes per part de l'Administració, reclamació de diners a les famílies i valoracions del grau de dependència).

Per a més informació: Dincat 93 490 16 88 o comunicacio@dincat.cat

FORMACIONS D' INTERÉS AL MES DE NOVEMBRE....

“Testaments i altres mesures de protecció”. Xerrada Nexe Fundació

Data: 14 de Novembre

Horari: De 16.15 a 18h

Organitzador: Nexe Fundació

Lloc: Nexe Fundació. C/Cardener 53. Barcelona

Web: http://www.nexefundacio.org/

Dins l'Escola de Famílies, Nexe Fundació organitza el divendres 14 de novembre de 16.15 a 18h la xerrada "Testaments i altres mesures de protecció" a càrrec de Núria Coch, especialista en temes jurídics per a persones amb discapacitat. La xerrada va dirigida a pares i mares que volen resoldre dubtes com: Quan tens un fill ambdiscapacitat, és important fer testament? Per què?. Cal nomenar tutors encara que el nen sigui petit? Com es fa?. Hi ha altres aspectes legals que cal tenir en compte?.

Més informació

"Trastorns de conducta" - Escola de Famílies. Fundació Estany

Data: Del 21 al 28 de Novembre

Tipus de convocatòria: Taller

Horari: Divendres 21 i 28 de novembre de 18 a 21 hores

Organitzador: El Centre Ocupacional i Especial de Treball COIET, La Fundació Autimse Mas Casadevall i Fundació Estany amb el Suport de Dincat

Lloc: Sala "La Cúpula". Espai de formació del Consorci de Benestar Social. C/Pere Alsius, 10. Banyoles

Web: http://www.fundacioestany.cat/

ESCOLA DE FAMÍLIES – "Taller Trastorns de Conducta"

A càrrec de Laura Cardona. Psicòloga.

El taller té com a objectiu oferir un espai compartit on els pares i mares puguin reflexionar i redimensionar el seu rol com a educadors dels seus fills.

L'objectiu de l'ESCOLA DE FAMÍLIES és oferir un espai d'informació, formació i reflexió; entorn de la discapacitat intel·lectual, amb la intenció d'esdevenir un suport a les famílies per compartir i adquirir coneixements que els ajudi en la seva tasca com a cuidadors/es, així com reforçar i adquirir noves habilitats per tal de poder atendre i viure millor amb els seus fills/es amb discapacitat.

Més informació

“El futur que arriba abans d’hora”. Conferència de FUPAR

Data: 24 de Novembre

Horari: A les 17 hores

Organitzador: FUPAR

Lloc: FUPAR (Sala multifuncional). C/ Campiones Olímpiques 36. Terrassa

Web: http://www.fupar.es/

FUPAR us convida a la conferència "El futur que arriba abans d'hora", adreçada a familiars de persones amb discapacitat intel·lectual i a professionals del sector. La conferència és a càrrec de Mónica Vázquez, treballadora social, mediadora familiar, coach i responsable del servei d'atenció a famílies de la Fundació Catalana Síndrome de Down. Tenir un fill amb discapacitat, pensar i decidir sobre el seu futur és una responsabilitat ineludible que cal fer front, més enllà del patiment que produeix. La xerrada ens permetrà reflexionar al voltant de tots aquells aspectes que hem de tenir en compte a l'hora de pensar en futur.

Més informació

Els nostres drets no cauran. Famílies Dincat denuncia dificultats d'accés als serveis i problemàtiques de la Llei de Dependència

A Catalunya hi ha 650 persones amb discapacitat intel·lectual que esperen tenir accés a un servei d'atenció diürna o un servei d'acolliment residencial.

• Dincat calcula que atendre aquestes persones tindria un cost anual de 5 milions d'euros, l'equivalent al 0,016% dels pressupostos de la Generalitat en 2014.

• Dincat també denuncia les incidències que ocasiona una Llei de Dependència infravalorada pressupostàriament i apel·la al Govern espanyol perquè compleixi amb la llei i transfereixi a Catalunya els diners que li corresponen.

"L'argument de no hi ha diners, no ens serveix. És una qüestió molt clara de prioritats. Prioritats pressupostàries i voluntat política. És una qüestió de justícia social i drets". Amb aquesta contundència s'han mostrat les famílies de les persones amb discapacitat intel·lectual o del desenvolupament a l'acte "Els nostres drets no cauran", organitzat per Famílies Dincat i el Col·legi d'Advocats de Barcelona (ICAB). A l'acte, que va tenir lloc l'11 octubre a la seu de l'ICAB, més de 300 persones amb discapacitat intel·lectual o del desenvolupament i les seves famílies han denunciat les greus dificultats que té el col·lectiu per accedir a serveis d'atenció bàsics i essencials per a la seva dignitat, per a la seva qualitat de vida i la seva inclusió a la societat i també han denunciat les problemàtiques que pateixen per una Llei de Dependència cada cop més desmantellada.

Veure més