"Jo veig el que tu no veus". L'art des de l'autisme a Caixaforum

CaixaForum Barcelona acollirà, del 4 de febrer al 25 de maig, l'exposició "Jo veig el que tu no veus", una iniciativa de la Federació Catalana d'Autisme i Asperger (FECAA) quevol sensibilitzar la societat sobre l'excepcional talent artístic de moltes persones amb Trastorns de l'Espectre Autista (TEA) o altres trastorns de personalitat. Alhora, ha estat una ocasió única per a la cohesió i intercanvi d'experiències de les diferents entitats que integren la federació.

La mostra consta, d'una banda, d'unes 25 obres d'usuaris (nens i adults) dels diferents centres catalans de la FECAA. D'una altra banda, d'unes altres 25 que l'any 2009 ja es van exposar amb èxit a la prestigiosa exhibició d'art contemporani Documenta de Kassel, en una exposició que duia el mateix títol que la mostra catalana. En aquella ocasió, les obres eren d'artistes alemanys adults amb diversos trastorns de personalitat, sobretot autisme, Asperger i TDAH.

En l'exposició, que després de Barcelona es traslladarà al CaixaForum de Madrid, es podran veure exemples del costum dels artistes per reproduir el món amb fidelitat, per repetir elements o per representar la realitat per mitjà de nombres i paraules.

L'exposició té com a comissaris Clara Laguillo i l'il·lustrador Miguel Gallardo, que anys enrere protagonitzà el llibre il·lustrat "María y yo" i el posterior documental. La mostra ha comptat amb la col·laboració de l'Obra Social 'La Caixa', d'Autisme Alemanya i del també alemany AKKU (Autisme, Art i Cultura), així com dels diferents centres de la FECAA.

Paral·lelament a l'exposició s'han organitzat diverses activitats: El cicle de projeccions Un món invisible (amb els documentals '¿Qué tienes debajo del sombrero', "Poca vergonya" i "Mary and Max"), el cicle de conferències "Un altre imaginari. Creació plàstica i autisme", taules rodones i tallers de dibuix i pintura.

Programa

El meu fill, jo i 230 euros al mes

Article de La Vanguardia
Dimecres 28 de Gener

AVIS I ÀVIES AMB NÉTS AMB DISCAPACITAT Nexe Fundació ha elaborat aquest manual per a avis i avies que tenen un nét/a amb discapacitat.  Aquest és el resultat d’aquests anys de relació amb els avis de Nexe que des de 2011 s'han anat trobant i han compartit amb l'entitat les seves preocupacions, inquietuds, il·lusions i alegries. Esperem que el gaudiu. Descarregar els documents en català Descargar el documento en castellano.

Los lunes, autismo

Amb aquesta iniciativa de la fundació Orange, es vol començar amb bon peu totes les setmanes, compartint cada dilluns diferents vinyetes sobre autisme.

Les vinyetes donen protagonisme a aquesta particular i enriquidora manera d'estar al mon i mirar la realitat que tenen les persones amb TEA.

Es tracta d'un projecte participatiu inspirat en les teves histories, experiències real dels professionals i famílies 

de les persones amb autisme.

Per més informació.

AGENDA i ACTES D'INTERÈS .  
Finals de Gener 2015

JORNADES PORTES OBERTES PER A PROFESSIONALS. ESCOLA GUIMBARDA.

29 i 30 de Gener de 2015

Jornada de portes obertes per a professionals de l’àmbit educatiu, social i sanitari.

Veure més.

JORNADAS PARA PADRES DE NIÑOS CON DISCAPACIDAD CICLO DE CONFERENCIAS FUNDACIÓN CASER

31 de enero próxima jornada en Barcelona 

El objetivo es formar y motivar a familiares de niños con lesión cerebral y con discapacidad para que sean capaces de afrontar el día a día y se les oriente para que impulsen el desarrollo de su hijo desde una perspectiva positiva y beneficiosa para toda la familia.

La III jornada tendrá lugar  en el hospital Sant Joan de Deu en Barcelona.

Veure més.

Noves deduccions fiscals per a famílies amb persones amb discapacitat

La principal novetat és que hi ha una deducció de 1.200 € anuals per a persones que tenen un familiar amb discapacitat a càrrec, ja sigui ascendent o descendent.

• L'abonament de les deduccions es pot demanar per avançat.

El Govern central ha aprovat una sèrie d'avantatges fiscals que beneficien les famílies nombroses o les famílies amb persones amb discapacitat. Els requisits per accedir a aquestes deduccions fiscals són: tenir el títol de família nombrosa o el certificat oficial del grau de discapacitat del descendent o ascendent.

La principal novetat d'aquesta nova reforma fiscal és l'aplicació d'una deducció de 1.200 € anuals per a persones que tenen un familiar amb discapacitat a càrrec, ja sigui ascendent o descendent. A continuació, detallem les deduccions aprovades:

• Família nombrosa: 1.200€ anuals. S'entén com a família nombrosa a aquella amb dos fills o més, sempre i quan un tingui discapacitat o estigui incapacitat per treballar.

• Família nombrosa en categoria especial: 2.400€ anuals. Com a categoria especial s'entén a aquella família que té 5 fills o més. Cal considerar que el fet de tenir un fill ambdiscapacitat o incapacitat per treballar computa com a 2 per al càlcul de categoria de família nombrosa.

• Descendent amb discapacitat: 1.200€ anuals per cada descendent. La persona ambdiscapacitat ha de conviure amb els pares i ha de tenir unes rendes no exemptes que no superin els 8.000€ a l'any.

• Ascendent amb discapacitat: 1.200€ anuals per ascendent. La persona amb discapacitat ha de conviure en el nucli familiar i ha de tenir unes rendes no exemptes que no superin els 8.000€ a l'any.

És important destacar que es pot sol·licitar el cobrament de 100 euros mensuals en concepte d'avançament de la deducció fiscal o es pot reduir l'import que correspongui quan es faci la declaració de la renda.

 Es poden demanar les deduccions a partir del:

7 de gener: via electrònica o telefònica.

3 de febrer: de manera presencial a una oficina de l'Agència Tributària.

"Seguirem vivint", un llibre encoratjador sobre la síndrome de Rett

L'escriptora i periodista, Elisabet Pedrosa, escriu un monòleg sobre com afrontar la mort d'un fill i reprendre el dia a dia després de la seva pèrdua.

• El llibre forma part d'una campanya que recapta fons per a la unitat de cures pal·liatives pediàtriques de l'hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, l'única a Catalunya i pionera a l'Estat.

"Seguirem vivint" és un monòleg de comiat d'una mare a la seva filla, un testimoni útil, emotiu, lúcid i encoratjador sobre com afrontar la mort d'un fill i com continuar el dia a dia després de la seva pèrdua. L'escriptora i periodista, Elisabet Pedrosa, relata en aquest llibre com la Gina, amb síndrome de Rett, va poder morir a casa i acompanyada de la seva família gràcies a l'equip de la unitat de cures pal·liatives pediàtriques de l'Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona.

"Seguirem vivint" forma part d'una campanya de Sant Joan de Déu per captar fons a través del micromecenatge. L'objectiu és millorar la unitat de cures pal·liatives -la primera que es va crear a Espanya per a infants el 1991 i única a Catalunya- per poder seguir atenent més famílies amb la mateixa qualitat (tenir cobertura de metge i infermera 24h al dia i 365 dies a l'any, millor cobertura de l'atenció interdisciplinària, més recursos per a la unitat de dol i la formació de professionals, crear una xarxa de cures pal·liatives a Catalunya).

La primera acció de la campanya és, precisament, la venda del llibre d'Elisabet Pedrosa, els drets d'autor dels quals es destinaran a l'hospital.

La unitat de pal·liatius és un recurs de Sant Joan de Déu per tenir cura d'aquells infants, i de les seves famílies, que pateixen malalties en què l'expectativa de vida no arriba a l'edat adulta. Aquest equip de professionals interdisciplinari ofereix una atenció integral adaptada que dóna resposta a les necessitats físiques, socials, emocionals i espirituals del malalt i els familiars.

Per col·laborar a la campanya "Seguirem vivint" es pot comprar el llibre o fer una donació AQUÍ.

Entrevista a Elisabet Pedrosa a Catalunya Ràdio AQUÍ.