La Agencia tributària portarà a terme més control sobre els ajuts a famílies i persones amb discapacitat

Noticia al diari El País. 12 de març de 2015

Famílies XL i Famílies XS, plataformes gratuïtes amb descomptes

Els avantatges són per a famílies monoparentals amb un fill/a ambdiscapacitat i famílies nombroses en què un o dos dels fills té reconeguda una discapacitat.

FamiliaXL.com i FamiliaXS.com són una plataforma gratuïta de descomptes i avantatges en serveis i productes per a famílies amb el títol de família nombrosa o família monoparental a Catalunya. Es consideren famílies nombroses aquelles amb un o dos fills/es amb unadiscapacitat reconeguda i famílies monoparentals quan el fill/a tingui reconeguda unadiscapacitat.

Les famílies interessades s'han de registrar gratuïtament a la pàgina web corresponent per tenir accés a un carnet digital. Amb aquest document -que es pot consultar des del mòbil- es pot gaudir dels descomptes o avantatges que ofereixen els més de 100 comerços adherits a la plataforma (supermercats, òptiques, restaurants, càmpings o hotels, entre altres).

Si la compra és en el mateix establiment, només s'ha d'ensenyar el carnet per aplicar el descompte i si la compra és online, des del web es consulta el codi de descompte de cada establiment.

Carta del Lector

-  La Vanguardia. Dilluns 2 de març de 2015

   “Educación especial”.

L'il·lustrador Miguel Gallardo publica un segon còmic sobre l'adolescència de la seva filla amb autisme.

Gairebé 8 anys després de la publicació de "María y yo", l'il·lustrador Miguel Gallardo torna a mostrar la mirada de la seva filla, amb trastorn de l'espectre autista, i la seva relació amb el món.

"María cumple 20 años" és un còmic en forma de diari que explica les vivències i històries viscudes entre pare i filla durant el mes i mig de vacances d'estiu que estan junts. Gallardo aprofita per reflexionar què ha passat des del primer llibre. "María ha crescut i molt, algunes coses han canviat, però altres continuen igual, de totes aquestes coses i del futur en parla el llibre" assegura l'il·lustrador.

Des que es va publicar, "María y yo" s'ha convertit en un fenomen amb 20.000 exemplars venuts només en l'edició en castellà. El llibre s'ha editat en 9 llengües més (rus, francès, italià, alemany, portuguès, polonès, català, gallec i euskera), ha rebut el Premi Nacional del Còmic de Catalunya i compta amb una versió cinematogràfica dirigida per Félix Fernández de Castro.

María y yo (pel·lícula) AQUÍ

ARTÍCLES D'INTERÈS...

Diari Ara. Article d’opinió “Les escoles bressol han estat sempre inclusives”. Val la pena llegir-se’l.

http://www.dincat.cat/les-escoles-bressol-han-estat-sempre-inclusives_209560

El Periódico. Article amb menció a Encert, entitat  sòcia de Dincat, sobre la posada en marxa al setembre d’una escola bressol inclusiva a Gràcia.

http://www.dincat.cat/guarderia-inclusiva_209568

20 Minutos. Article “La primera escola bressol inclusiva obrirà el pròxim mes de setembre”.

http://www.dincat.cat/la-primera-escola-bressol-inclusiva-obrir%C3%A0-el-proper-mes-de-setembre_209576

"Jo veig el que tu no veus", l'art des de l'autisme a CaixaForum

• L'exposició combina obres creades per persones usuàries de les entitats de la Federació Catalana d'Autisme i Asperger amb peces d'artistes alemanys.La exposició es pot veure  fins al 24 de maig.

CaixaForum Barcelona acull l'exposició "Jo veig el que tu no veus", un projecte de la Federació Catalana d'Autisme i Asperger (FECAA) que vol sensibilitzar la societat sobre l'excepcional talent artístic de moltes persones amb Trastorns de l'Espectre Autista (TEA) o altres trastorns de personalitat.

La mostra compta amb 25 obres de persones, tant nens com adults, de les entitats de la FECAA i amb 25 peces més d'una altra exposició amb el mateix nom que es va fer a l'exhibició d'art contemporani Documenta de Kassel, ara fa 6 anys.

Els comissaris de "Jo veig el que tu no veus" són Clara Laguillo i l'il·lustrador Miguel Gallardo, autor del llibre i del documental "María y yo". En paral·lel a l'exposició, que es pot veure fins al 24 de maig, també s'han organitzat diverses activitats com un cicle de projeccions i conferències, taules rodones i tallers de dibuix i pintura.

Després de Barcelona, l'exposició viatjarà a CaixaForum Madrid. Allà es podran veure exemples del costum dels artistes per reproduir el món amb fidelitat, per repetir elements o per representar la realitat a través de números i paraules.

FEAPS quantifica el sobreesforç de les famílies en 25.000 euros anuals

Així ho mostra l'informe "El sobreesforç que la discapacitat intel·lectual o del desenvolupament ocasiona a la família a Espanya 2014" de FEAPS.

• Les retallades i el copagament agreugen aquest sobreesforç que, any rere any, incideix en la pèrdua de la capacitat adquisitiva de les famílies.

FEAPS ha presentat l'informe del sobreesforç econòmic de les famílies de persones ambdiscapacitat intel·lectual o del desenvolupament, elaborada per la mateixa confederació i amb la col·laboració de Zohar Consultoria & Màrqueting Social. El document el quantifica en 24.237 € anuals. "Les dades que es recullen posen de manifest que les famílies assumeixenun sobreesforç econòmic que, en els últims anys, s'ha vist agreujat per les retallades socials i l'actual sistema de copagament de la Llei de Dependència" ha destacat Juan Pérez, vicepresident de FEAPS, durant la presentació de l'estudi a Madrid, aquest dimarts 28 de gener.

L'estudi mostra que la mitjana de 24.237 € equival a un 106% del salari mitjà anual el 2014, situat a 22.727 €. En el cas de les persones amb més necessitat de suport (aquelles amb major grau de discapacitat i que viuen al seu domicili), aquest sobreesforç se situa per sobre dels 47.129 €.

El sobreesforç s'explica per tres raons:

1) Menors ingressos de les persones amb discapacitat intel·lectual. Del col·lectiu, només 1 de cada 4 persones treballa, el que correspon a una taxa d'activitat del 28% enfront del 77% del conjunt de la població. La taxa d'atur és del 35% i el salari mitjà és d'un 56% menor (8.626 € enfront de 15.069 €) que una persona que no té una discapacitat intel·lectual.

2) Costos específics derivats de la pròpia discapacitat. Hi ha un augment dels costos en farmàcia, transport, oci, cures, que pot arribar als 2.609 € en aquelles persones amb majors necessitats de suport.

3) Establiment del copagament de serveis socials. En algunes comunitats autònomes, en aplicació de la Llei d'Autonomia Personal, aquest copagament suposa el 24% del sobreesforç de les famílies (per exemple, una mitjana de 5.760 € en una residència). En moltes d'aquestes comunitats, l'import del copagament és superior als ingressos per prestacions o salaris de les persones amb discapacitat.

Aquestes raons generen un sobreesforç que, any rere any, incideix en la pèrdua de capacitat adquisitiva de les famílies i, en molts casos, l'empobriment i la seva exclusió social.

FEAPS exigeix una legislació que articuli les necessitats de les famílies, tant des de dins com fora de la llei de dependència, i afirma que l'establiment del copagament dels serveis socials més bàsics anul·la per complet la política social a Espanya. A més, la confederació adverteix que l'actual sistema d'ajudes, centrat en serveis residencials, perpetua un model institucionalitzador contrari a la Convenció de l'ONU sobre els drets de les persones ambdiscapacitat i a la pròpia dignitat i autonomia del col·lectiu.

"Jo veig el que tu no veus". L'art des de l'autisme a Caixaforum

CaixaForum Barcelona acollirà, del 4 de febrer al 25 de maig, l'exposició "Jo veig el que tu no veus", una iniciativa de la Federació Catalana d'Autisme i Asperger (FECAA) quevol sensibilitzar la societat sobre l'excepcional talent artístic de moltes persones amb Trastorns de l'Espectre Autista (TEA) o altres trastorns de personalitat. Alhora, ha estat una ocasió única per a la cohesió i intercanvi d'experiències de les diferents entitats que integren la federació.

La mostra consta, d'una banda, d'unes 25 obres d'usuaris (nens i adults) dels diferents centres catalans de la FECAA. D'una altra banda, d'unes altres 25 que l'any 2009 ja es van exposar amb èxit a la prestigiosa exhibició d'art contemporani Documenta de Kassel, en una exposició que duia el mateix títol que la mostra catalana. En aquella ocasió, les obres eren d'artistes alemanys adults amb diversos trastorns de personalitat, sobretot autisme, Asperger i TDAH.

En l'exposició, que després de Barcelona es traslladarà al CaixaForum de Madrid, es podran veure exemples del costum dels artistes per reproduir el món amb fidelitat, per repetir elements o per representar la realitat per mitjà de nombres i paraules.

L'exposició té com a comissaris Clara Laguillo i l'il·lustrador Miguel Gallardo, que anys enrere protagonitzà el llibre il·lustrat "María y yo" i el posterior documental. La mostra ha comptat amb la col·laboració de l'Obra Social 'La Caixa', d'Autisme Alemanya i del també alemany AKKU (Autisme, Art i Cultura), així com dels diferents centres de la FECAA.

Paral·lelament a l'exposició s'han organitzat diverses activitats: El cicle de projeccions Un món invisible (amb els documentals '¿Qué tienes debajo del sombrero', "Poca vergonya" i "Mary and Max"), el cicle de conferències "Un altre imaginari. Creació plàstica i autisme", taules rodones i tallers de dibuix i pintura.

Programa

El meu fill, jo i 230 euros al mes

Article de La Vanguardia
Dimecres 28 de Gener

AVIS I ÀVIES AMB NÉTS AMB DISCAPACITAT Nexe Fundació ha elaborat aquest manual per a avis i avies que tenen un nét/a amb discapacitat.  Aquest és el resultat d’aquests anys de relació amb els avis de Nexe que des de 2011 s'han anat trobant i han compartit amb l'entitat les seves preocupacions, inquietuds, il·lusions i alegries. Esperem que el gaudiu. Descarregar els documents en català Descargar el documento en castellano.

Los lunes, autismo

Amb aquesta iniciativa de la fundació Orange, es vol començar amb bon peu totes les setmanes, compartint cada dilluns diferents vinyetes sobre autisme.

Les vinyetes donen protagonisme a aquesta particular i enriquidora manera d'estar al mon i mirar la realitat que tenen les persones amb TEA.

Es tracta d'un projecte participatiu inspirat en les teves histories, experiències real dels professionals i famílies 

de les persones amb autisme.

Per més informació.

AGENDA i ACTES D'INTERÈS .  
Finals de Gener 2015

JORNADES PORTES OBERTES PER A PROFESSIONALS. ESCOLA GUIMBARDA.

29 i 30 de Gener de 2015

Jornada de portes obertes per a professionals de l’àmbit educatiu, social i sanitari.

Veure més.

JORNADAS PARA PADRES DE NIÑOS CON DISCAPACIDAD CICLO DE CONFERENCIAS FUNDACIÓN CASER

31 de enero próxima jornada en Barcelona 

El objetivo es formar y motivar a familiares de niños con lesión cerebral y con discapacidad para que sean capaces de afrontar el día a día y se les oriente para que impulsen el desarrollo de su hijo desde una perspectiva positiva y beneficiosa para toda la familia.

La III jornada tendrá lugar  en el hospital Sant Joan de Deu en Barcelona.

Veure més.

Noves deduccions fiscals per a famílies amb persones amb discapacitat

La principal novetat és que hi ha una deducció de 1.200 € anuals per a persones que tenen un familiar amb discapacitat a càrrec, ja sigui ascendent o descendent.

• L'abonament de les deduccions es pot demanar per avançat.

El Govern central ha aprovat una sèrie d'avantatges fiscals que beneficien les famílies nombroses o les famílies amb persones amb discapacitat. Els requisits per accedir a aquestes deduccions fiscals són: tenir el títol de família nombrosa o el certificat oficial del grau de discapacitat del descendent o ascendent.

La principal novetat d'aquesta nova reforma fiscal és l'aplicació d'una deducció de 1.200 € anuals per a persones que tenen un familiar amb discapacitat a càrrec, ja sigui ascendent o descendent. A continuació, detallem les deduccions aprovades:

• Família nombrosa: 1.200€ anuals. S'entén com a família nombrosa a aquella amb dos fills o més, sempre i quan un tingui discapacitat o estigui incapacitat per treballar.

• Família nombrosa en categoria especial: 2.400€ anuals. Com a categoria especial s'entén a aquella família que té 5 fills o més. Cal considerar que el fet de tenir un fill ambdiscapacitat o incapacitat per treballar computa com a 2 per al càlcul de categoria de família nombrosa.

• Descendent amb discapacitat: 1.200€ anuals per cada descendent. La persona ambdiscapacitat ha de conviure amb els pares i ha de tenir unes rendes no exemptes que no superin els 8.000€ a l'any.

• Ascendent amb discapacitat: 1.200€ anuals per ascendent. La persona amb discapacitat ha de conviure en el nucli familiar i ha de tenir unes rendes no exemptes que no superin els 8.000€ a l'any.

És important destacar que es pot sol·licitar el cobrament de 100 euros mensuals en concepte d'avançament de la deducció fiscal o es pot reduir l'import que correspongui quan es faci la declaració de la renda.

 Es poden demanar les deduccions a partir del:

7 de gener: via electrònica o telefònica.

3 de febrer: de manera presencial a una oficina de l'Agència Tributària.

"Seguirem vivint", un llibre encoratjador sobre la síndrome de Rett

L'escriptora i periodista, Elisabet Pedrosa, escriu un monòleg sobre com afrontar la mort d'un fill i reprendre el dia a dia després de la seva pèrdua.

• El llibre forma part d'una campanya que recapta fons per a la unitat de cures pal·liatives pediàtriques de l'hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, l'única a Catalunya i pionera a l'Estat.

"Seguirem vivint" és un monòleg de comiat d'una mare a la seva filla, un testimoni útil, emotiu, lúcid i encoratjador sobre com afrontar la mort d'un fill i com continuar el dia a dia després de la seva pèrdua. L'escriptora i periodista, Elisabet Pedrosa, relata en aquest llibre com la Gina, amb síndrome de Rett, va poder morir a casa i acompanyada de la seva família gràcies a l'equip de la unitat de cures pal·liatives pediàtriques de l'Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona.

"Seguirem vivint" forma part d'una campanya de Sant Joan de Déu per captar fons a través del micromecenatge. L'objectiu és millorar la unitat de cures pal·liatives -la primera que es va crear a Espanya per a infants el 1991 i única a Catalunya- per poder seguir atenent més famílies amb la mateixa qualitat (tenir cobertura de metge i infermera 24h al dia i 365 dies a l'any, millor cobertura de l'atenció interdisciplinària, més recursos per a la unitat de dol i la formació de professionals, crear una xarxa de cures pal·liatives a Catalunya).

La primera acció de la campanya és, precisament, la venda del llibre d'Elisabet Pedrosa, els drets d'autor dels quals es destinaran a l'hospital.

La unitat de pal·liatius és un recurs de Sant Joan de Déu per tenir cura d'aquells infants, i de les seves famílies, que pateixen malalties en què l'expectativa de vida no arriba a l'edat adulta. Aquest equip de professionals interdisciplinari ofereix una atenció integral adaptada que dóna resposta a les necessitats físiques, socials, emocionals i espirituals del malalt i els familiars.

Per col·laborar a la campanya "Seguirem vivint" es pot comprar el llibre o fer una donació AQUÍ.

Entrevista a Elisabet Pedrosa a Catalunya Ràdio AQUÍ.